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Desametasone 0,5 mg 10 pillole Desametasone (Dexamethasonum, Dexamethasoni) - droga, glucocorticosteroidi sintetico avente azione immunosoppressiva ed antiinfiammatoria accoppiata con la capacità di penetrare nel SNC. A causa di queste proprietà può essere utilizzata nel trattamento di edema cerebrale e malattie infiammatorie dell'occhio (comprendente, in combinazione con tobramicina). Dexamethasone in forma di compresse e soluzione iniettabile è incluso nell'elenco dei farmaci vitali ed essenziali. Ha proprietà anti-infiammatorio, antiallergico, desensibilizzante, immunosoppressiva, antishock e di azione antitossica, aumenta la sensibilità dei recettori beta-adrenergici alle catecolamine endogene. Interagisce con specifici recettori citoplasmatici (recettori per i glucocorticoidi hanno tutti i tessuti, molti dei quali in particolare nel fegato) a formare un complesso di proteine ​​che inducono la formazione (compresi gli enzimi, per regolare i processi vitali delle cellule). Meccanismo d'azione - glucocorticoide, un anti-infiammatorio, antiallergico, antishock, immunosoppressiva. Esso interagisce con specifici recettori citoplasmatici e forma un complesso che penetra nel nucleo cellulare; depressione o induce l'espressione di mRNA sui ribosomi cambiando la formazione di proteine, tra cui lipocortina mediare effetti cellulari. Lipokortin inibisce la fosfolipasi A2, liberatiou sopprime l'acido arachidonico inibisce la biosintesi endoperekisey, PG, leucotrieni che promuovono l'infiammazione, allergie e altri. Impedisce il rilascio di mediatori infiammatori da eosinofili e mastociti. Si ferma l'attività della ialuronidasi, collagenasi e proteasi, normalizza la funzione della matrice extracellulare della cartilagine e dell'osso. Riduce la permeabilità capillare, stabilizza le membrane cellulari, compresa lisosomiale inibisce il rilascio di citochine (interleuchine 1 e 2, gamma interferone) di linfociti e macrofagi. Colpisce tutte le fasi di infiammazione, effetto anti-proliferativo è dovuto alla inibizione della migrazione dei monociti nella infiammatorio fuoco e fibroblasti proliferazione. Cause di involuzione del tessuto linfatico e linfopenia, che provoca immunosoppressione. Oltre a ridurre il numero di cellule T ridotto il loro effetto sulle cellule B e la produzione di immunoglobuline è inibita. L'effetto sul sistema del complemento è di ridurre la formazione e il miglioramento del crollo dei suoi componenti. azione antiallergico è una conseguenza della inibizione della sintesi e secrezione di mediatori di allergia e riducendo il numero dei basofili. Ripristina sensibilità adrenoceptor alle catecolamine. Si accelera il catabolismo delle proteine ​​e riduce il loro contenuto nel plasma, diminuisce l'utilizzazione del glucosio dai tessuti periferici e gluconeogenesi nel fegato aumenta. Stimola la formazione di proteina enzimatica nel fegato, tensioattivo, fibrinogeno, eritropoietina lipomodulina. È ridistribuzione del grasso corporeo (tessuto adiposo aumenta lipolisi arti e la deposizione di grasso nella metà superiore del corpo e del viso). Si favorisce la formazione di acidi grassi superiori e trigliceridi. Si riduce l'assorbimento e aumenta l'escrezione di calcio; ritardare di sodio e la secrezione di ACTH acqua. Ha azione protivoshokovym. Una volta dentro rapidamente e completamente assorbito dal tratto gastrointestinale, Tmax -. 1-2 ore nel sangue è associato (60-70%) con una proteina trasportatrice specifiche - transcortina. Facilmente passa attraverso le barriere sangue-tessuti, inclusi GEB e placenta. Biotrasformazione nel fegato (principalmente mediante coniugazione con acido glucuronico e acido solforico) a metaboliti inattivi. T1 / 2 di plasma - 3-4.5 h, T1 / 2 di tessuto -. 36-54 ore escreti dai reni e attraverso l'intestino passa nel latte materno. Dopo instillazione nel sacco congiuntivale penetra ben nell'epitelio della cornea e della congiuntiva, mentre nell'umore acqueo dell'occhio sono concentrazioni terapeutiche di farmaci. Quando l'infiammazione o il danneggiamento della mucosa aumenti dei tassi di penetrazione. Malattie che richiedono un rapido SCS, nonché i casi in cui la somministrazione orale del farmaco non può essere: malattie endocrine: insufficienza surrenalica acuta, insufficienza surrenalica primaria o secondaria, iperplasia surrenalica congenita, tiroidite subacuta; Shock (Burn, traumatico, operativa, tossica) - il vasocostrittore inefficacia, plasma farmaci e altre terapia sintomatica; Rigonfiamento del cervello (con tumori cerebrali, traumi cranici, l'intervento neurochirurgico, ictus, encefaliti, meningiti, lesioni radiazioni); stato asmatico; grave broncospasmo (esacerbazione di asma, bronchite cronica ostruttiva); grave reazione allergica, shock anafilattico; Le malattie reumatiche; Malattia sistemica del tessuto connettivo; Dermatosi acuta grave; malattie maligne: trattamento palliativo di leucemie e linfomi negli adulti; leucemia acuta nei bambini; ipercalcemia in pazienti con tumori maligni, in mancanza di un trattamento per via orale; malattie del sangue: anemia emolitica acuta, agranulocitosi, porpora trombocitopenica idiopatica negli adulti; malattia infettiva grave (in combinazione con antibiotici); In pratica oftalmica (subkonnktivalnoe, retrobulbare o l'introduzione parabulbarno): congiuntivite allergica, cheratite, cheratocongiuntivite senza danno epiteliale, irite, iridociclite, blefarite, Blefarocongiuntivite, sclerite, episclerite, infiammazione dopo lesioni agli occhi e gli interventi chirurgici, oftalmia simpatica, trattamento immunosoppressivo dopo trapianti di cornea ; applicazione locale (per la formazione patologica): cheloidi, lupus eritematoso discoide, granuloma anulare. Desametasone generalmente ben tollerato. Ha bassa attività mineralcorticoide, vale a dire il suo effetto su acqua e metabolismo elettrolitico è basso. Tipicamente, il desametasone media e bassa dose non ha causato il ritardo di sodio e acqua nel corpo, aumentata escrezione di potassio. Descriviamo i seguenti effetti collaterali: Dal sistema endocrino: riduzione della tolleranza al glucosio, diabete di steroidi o di una manifestazione di diabete mellito latente, soppressione surrenale, sindrome di Cushing (faccia della luna, l'obesità, il tipo pituitaria, irsutismo, aumento della pressione sanguigna, dismenorrea, amenorrea, debolezza muscolare, strie). ritardato sviluppo sessuale dei bambini. Dal sistema digerente: nausea, vomito, pancreatite, ulcere dello stomaco steroidi e ulcere duodenali, esofagite erosiva, emorragia gastrointestinale e perforazione della parete del tratto gastrointestinale, aumento o diminuzione dell'appetito, indigestione, flatulenza, singhiozzo. In rari casi - aumento delle transaminasi epatiche e della fosfatasi alcalina. sistema cardio-vascolare: aritmie, bradicardia (fino all'arresto cardiaco); sviluppo (in pazienti predisposti) o maggiore gravità dello scompenso cardiaco, alterazioni elettrocardiografiche tipiche di ipopotassiemia, aumento della pressione sanguigna, ipercoagulazione, trombosi. I pazienti con infarto miocardico acuto e subacuta - necrosi spread, rallentando la formazione di tessuto cicatriziale, che può portare alla rottura del muscolo cardiaco. Dal sistema nervoso: delirio, disorientamento, euforia, allucinazioni, psicosi maniaco-depressiva, depressione, paranoia, aumento della pressione intracranica, nervosismo o ansia, insonnia, capogiri, vertigini, pseudotumor cervelletto, mal di testa, convulsioni. Da i sensi: cataratta subcapsulare posteriore, aumento della pressione intraoculare con possibili danni al nervo ottico, la propensione a sviluppare batterica secondaria, fungine o infezioni oculari virali, alterazioni trofiche della cornea, esoftalmo, improvvisa perdita della vista (per la somministrazione parenterale nel zona della testa, collo, conchiglie naso, cuoio capelluto può essere la deposizione di cristalli del farmaco nei vasi sanguigni dell'occhio). Da parte del metabolismo: maggiore escrezione di calcio, ipocalcemia, aumento del peso corporeo, saldo negativo di azoto (aumentato catabolismo proteico), aumento della sudorazione. Condizionale attività mineralcorticoide - fluidi e ritenzione di sodio (edema periferico), gipsrnatrnemiya, gipokaliemncheskiysindrom (ipopotassiemia, aritmia, spasmo mialgia o muscolari, debolezza insolite e stanchezza). Dal sistema muscolo-scheletrico: il rallentamento della crescita e di ossificazione nei bambini (chiusura prematura di zone di crescita epifisaria), osteoporosi (molto raro - fratture patologiche, necrosi asettica della testa omerale e femore), la rottura dei tendini dei muscoli, miopatia steroidea, ridotta massa muscolare (atrofia). Per la pelle e le mucose: la guarigione delle ferite ritardata, petecchie, ecchimosi, assottigliamento della pelle, iper - o ipopigmentazione, acne steroidi, strie, la suscettibilità allo sviluppo di piodermite e candidosi. Reazioni allergiche: rash cutaneo, prurito, shock anafilattico, reazioni allergiche locali. Locale parenterale quando somministrati: bruciore, intorpidimento, dolore, formicolio nell'introduzione, infezioni al sito di iniezione, raramente - necrosi del tessuto circostante, cicatrici al sito di iniezione; atrofia della pelle e del tessuto sottocutaneo con l'/ m introduzione (soprattutto somministrazione pericoloso nel muscolo deltoide). Altro: sviluppo o esacerbazione di infezione (la comparsa di questo effetto collaterale contribuiscono immunosoppressori usati congiuntamente e vaccinazione), leucocituria, "maree" di sangue al viso, sindrome di "cancellazione". Dosaggio è individuale e dipende dall'indicazione, condizioni del paziente e la risposta alla terapia. Il farmaco viene iniettato in / nel getto lenta o gocciolamento (per acuti e condizioni di urgenza); / M; è anche possibile localmente (in formazione patologica) somministrazione. Per preparare la soluzione per I / infusione a goccia da utilizzare soluzione di cloruro di sodio isotonica o di destrosio al 5%. Nel periodo acuto in varie malattie e terapia precoce Desametasone utilizzato in dosi più elevate. Durante il giorno può essere somministrato da 4 a 20 mg desametasone 3-4. Le dosi per i bambini (w / o): Dose in terapia sostitutiva (per insufficienza surrenalica) è 0,0233 mg / kg o 0,67 mg / m2 di superficie corporea, suddivisi in 3 dosi ogni tre giorni o 0,00776 - 0,01165 mg / kg di peso corporeo o 0.233 - superficie 0,335 mg / corpo m2 quotidiano. Per altre indicazioni la dose raccomandata è ,02776-,16665 mg / kg di peso corporeo o 0.833 - superficie corporea 5 mg / m2 ogni 12-24 ore. Una volta raggiunto effetto di ridurre la dose di mantenimento o per l'interruzione del trattamento. Durata di uso parenterale è di solito 3-4 giorni, poi passare a terapia di mantenimento con le compresse di desametasone. L'uso prolungato di dosi elevate di farmaco richiede una riduzione graduale della dose per prevenire lo sviluppo di insufficienza surrenalica acuta. Viene fornito nella confezione originale. Articolo è nuovo di zecca e non aperto. Tenere lontano dalla luce solare diretta. Conservare sotto chiave e lontano dalla portata dei bambini. Conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente. Non superare temperatura di conservazione superiore a 25 C Avviso importante - il disegno della scatola esterna può variare prima di preavviso! desametasone Descrizione Desametasone compresse USP sono disponibili per la somministrazione orale contenente o 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg, 1,5 mg, 2 mg, 4 mg o 6 mg di desametasone USP. Ogni compressa contiene i seguenti eccipienti: lattosio monoidrato, magnesio stearato, amido, zucchero, D & amp; C Yellow # 10 (0,5 mg e 4 mg), FD & amp; C Blu # 1 (0,75 mg e 1,5 mg), FD & amp; C Verde # 3 (4 mg e 6 mg), FD & amp; C Red # 3 (1,5 mg), FD & amp; C Red # 40 (1,5 mg), FD & amp; C giallo # 6 (0,5 mg e 4 mg) e giallo ossido di ferro ( 1 mg). Dexamethasone Soluzione orale USP è formulato per somministrazione orale contenente 0,5 mg per 5 ml di Dexamethasone USP. La soluzione orale aromatizzato cherry brandy contiene i seguenti ingredienti inattivi: acido citrico anidro, con sapore di ciliegia brandy, sodio edetato, glicerina, Methylparaben, glicole propilenico, propylparaben, soluzione di sorbitolo e acqua. Il desametasone orale Soluzione USP Intensol & trade; (Concentrato) è formulato per la somministrazione orale contenente 1 mg per mL di desametasone USP. Inoltre, la soluzione orale contiene i seguenti eccipienti: alcol 30% v / v, acido citrico anidro, acido benzoico, disodio edetato, glicole propilenico e acqua. Il desametasone, uno steroide corticosurrenale sintetico, è un bianco a quasi bianco, inodore, polvere cristallina. È stabile in aria. È praticamente insolubile in acqua. La formula molecolare è C 22 H 29 FO 5. Il peso molecolare è 392,47. E 'designato chimicamente come 9-fluoro-11 e beta;, 17,21-triidrossi-16 & alpha; - methylpregna-1,4-diene, 3,20-dione e formula di struttura è: Desametasone - Farmacologia Clinica I glucocorticoidi, naturalmente e sintetiche, sono gli steroidi della corteccia surrenale che sono facilmente assorbiti dal tratto gastrointestinale. I glucocorticoidi causano vari effetti metabolici. Inoltre, essi modificano le risposte immunitarie a diversi stimoli. Naturalmente si verificano glucocorticoidi (idrocortisone e cortisone), che hanno anche proprietà sodio-mantenendo, sono utilizzati come terapia sostitutiva in stati di insufficienza corticosurrenalica. I loro analoghi sintetici, tra cui desametasone sono utilizzati principalmente per i loro effetti anti-infiammatori in malattie di molti organi. A dosi antinfiammatorie equipotenti, desametasone manca quasi completamente di proprietà di sodio-conservando di idrocortisone e derivati ​​strettamente connessi, idrocortisone. Indicazioni e impiego per Desametasone allergico Uniti Controllo delle condizioni allergiche gravi o invalidanti intrattabili a prove adeguati di trattamento convenzionale in asma, dermatite atopica, dermatite da contatto, reazioni di ipersensibilità farmaco, rinite allergica perenne o stagionale, e malattia da siero. Malattie dermatologiche Bollosa erpetiforme dermatite, eritrodermia esfoliativa, micosi fungoide, pemfigo, e grave eritema multiforme (sindrome di Stevens-Johnson). Disturbi endocrini insufficienza surrenalica primaria o secondaria (idrocortisone o il cortisone è il farmaco di scelta; può essere utilizzato in combinazione con gli analoghi mineralcorticoidi sintetici se del caso, nella supplementazione mineralcorticoidi infanzia è di particolare importanza), iperplasia surrenalica congenita, ipercalcemia associata con il cancro, e tiroidite suppurativa. Malattie gastrointestinali Per superare al paziente un periodo critico della malattia in enteriti regionale e la colite ulcerosa. Disturbi ematologiche Acquisita (autoimmune) anemia emolitica congenita (eritroide) anemia ipoplasico (Diamond-Blackfan), porpora trombocitopenica idiopatica negli adulti, aplasia eritroide pura, e casi selezionati di trombocitopenia secondaria. miscellaneo I test diagnostici di iperfunzione surrenalica, trichinosi con neurologiche o coinvolgimento infarto, meningite tubercolare con blocco subaracnoideo o blocco imminente quando viene utilizzato con appropriata terapia antitubercolare. malattie neoplastiche Per il trattamento palliativo di leucemie e linfomi. Sistema nervoso esacerbazioni acute della sclerosi multipla, edema cerebrale associati a tumore primario o metastatico cervello, craniotomia, o trauma cranico. Malattie oftalmici oftalmia simpatica, arterite temporale, uveite, e malattie infiammatorie oculari che non rispondono ai corticosteroidi topici. Malattie renali Per indurre la diuresi o la remissione della proteinuria nella sindrome nefrosica idiopatica o dovuta a lupus eritematoso. Problemi respiratori Berilliosi, fulminante o disseminata tubercolosi polmonare quando viene utilizzato in concomitanza con appropriata terapia antitubercolare, idiopatica polmonite eosinofila, sarcoidosi sintomatica. malattie reumatiche Come terapia aggiuntiva per la somministrazione a breve termine (per far superare al paziente un episodio acuto o un'esacerbazione) in artrite acuta gottosa, cardite reumatica acuta, spondilite anchilosante, artrite psoriasica, artrite reumatoide, tra cui l'artrite reumatoide giovanile (casi selezionati può richiedere a basso dosaggio terapia di mantenimento). Per il trattamento della dermatomiosite, polimiosite, e il lupus eritematoso sistemico. Controindicazioni Controindicato in infezioni fungine sistemiche (vedi AVVERTENZE: Infezioni: infezioni fungine) e pazienti con nota ipersensibilità al prodotto e dei suoi costituenti. Avvertenze Generale rari casi di reazioni anafilattiche sono verificate in pazienti che ricevono terapia con corticosteroidi (vedi REAZIONI AVVERSE). Dosaggio aumentato di corticosteroidi ad azione rapida è indicato nei pazienti in terapia con corticosteroidi sottoposto ad alcun stress insolito, prima, durante e dopo la situazione di stress. Cardio-Renal dosi medie e grandi di corticosteroidi può causare un aumento della pressione arteriosa, ritenzione di sodio e acqua, e una maggiore escrezione di potassio. Questi effetti sono meno probabilità di verificarsi con i derivati ​​sintetici eccetto quando usato in grandi dosi. Dieta iposodica e la supplementazione di potassio possono essere necessari. Tutti i corticosteroidi aumentano l'escrezione di calcio. La letteratura suggeriscono un apparente associazione tra uso di corticosteroidi e del ventricolo sinistro parete libera rottura dopo un infarto miocardico recente; Pertanto, la terapia con corticosteroidi deve essere usato con grande cautela in questi pazienti. Endocrino I corticosteroidi possono produrre reversibile soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi surrene (HPA) con il potenziale per insufficienza corticosteroide dopo la sospensione del trattamento. insufficienza surrenalica può derivare da troppo rapido ritiro di corticosteroidi e può essere minimizzato riduzione graduale del dosaggio. Questo tipo di insufficienza relativa può persistere per mesi dopo l'interruzione della terapia; Pertanto, in ogni situazione di stress che si verificano durante quel periodo, la terapia ormonale deve essere ripresa. Se il paziente sta ricevendo già steroidi, dosaggio può essere aumentato. clearance metabolica dei corticosteroidi è diminuita nei pazienti ipotiroidei e aumentata nei pazienti ipertiroidei. Le variazioni di stato tiroideo del paziente può richiedere un aggiustamento del dosaggio. infezioni I pazienti che sono in corticosteroidi sono più suscettibili alle infezioni che sono individui sani. Ci può essere diminuita la resistenza e l'incapacità di localizzare l'infezione quando si usano i corticosteroidi. Infezione da qualsiasi agente patogeno (virali, batteriche, fungine, protozoo o elminti) in qualsiasi posizione del corpo può essere associato con l'uso di solo o in combinazione con altri agenti immunosoppressivi corticosteroidi. Queste infezioni possono essere da lieve a grave. Con dosi crescenti di corticosteroidi, il tasso di insorgenza di complicanze aumenta infettive. I corticosteroidi può anche mascherare alcuni segni di infezione in corso. Infezioni fungine: corticosteroidi può esacerbare le infezioni fungine sistemiche e, pertanto, non deve essere utilizzato in presenza di tali infezioni meno che non siano necessari per controllare reazioni pericolose per la vita. Ci sono stati segnalati casi in cui l'uso concomitante di amfotericina B e idrocortisone è stata seguita da allargamento cardiaco e insufficienza cardiaca congestizia (vedi PRECAUZIONI. Interazioni con altri farmaci. Amfotericina B iniezione e agenti di riduzione di potassio). Gli agenti patogeni speciali. malattia latente può essere attivata o ci può essere un aggravamento di infezioni intercorrenti a causa di agenti patogeni, inclusi quelli causati da Amoeba. Candida. Cryptococcus. Mycobacterium. Nocardia. Polmonite. Toxoplasma. Si raccomanda che amebiasis latente o attiva amebiasis essere escluse prima di iniziare la terapia con corticosteroidi, in ogni paziente che ha trascorso del tempo nei tropici o qualsiasi paziente con diarrea inspiegabile. Allo stesso modo, i corticosteroidi dovrebbero essere usati con grande cura nei pazienti con nota o sospetta Strongyloides (threadworm) infestazione. In tali pazienti, immunosoppressione indotta da corticosteroidi può portare a Strongyloides hyperinfection e la diffusione capillare con la migrazione larvale, spesso accompagnata da gravi enterocolite e potenzialmente fatale la setticemia gram-negativi. I corticosteroidi non dovrebbero essere utilizzati nella malaria cerebrale. Tubercolosi. L'uso di corticosteroidi nella tubercolosi attiva dovrebbe essere limitato ai casi di tubercolosi fulminante o disseminata in cui il corticosteroide è utilizzato per la gestione della malattia in combinazione con un regime antitubercolare appropriata. Se i corticosteroidi sono indicati in pazienti con tubercolosi latente o reattività tubercolina, stretta osservazione è necessaria in quanto si può verificare riattivazione della malattia. Durante la terapia con corticosteroidi prolungata, questi pazienti devono ricevere chemioprofilassi. Vaccinazione. La somministrazione di vaccini vivi o vivi, attenuati è controindicato in pazienti trattati con dosi immunosoppressive di corticosteroidi. Uccisi o vaccini inattivati ​​possono essere somministrati. Tuttavia, la risposta a tali vaccini non può essere previsto. procedure di immunizzazione possono essere effettuate in pazienti che ricevono corticosteroidi come terapia sostitutiva, ad esempio per il morbo di Addison. Infezione virale. La varicella e il morbillo può avere un decorso più gravi o addirittura fatali in pazienti pediatrici e adulti su corticosteroidi. Nei pazienti pediatrici e adulti che non hanno avuto queste malattie, particolare attenzione dovrebbe essere presa per evitare l'esposizione. Il contributo della malattia di base e / o il trattamento con corticosteroidi prima del rischio non è noto anche. In caso di esposizione alla varicella, la profilassi con varicella zoster immunoglobuline (VZIG) può essere indicato. In caso di esposizione al morbillo, la profilassi con può essere indicato immunoglobuline (IG). (Vedi le rispettive foglietti illustrativi per VZIG e IG Per informazioni prescrittive complete.) Se la varicella si sviluppa, deve essere considerato il trattamento con agenti antivirali. Oftalmico L'uso di corticosteroidi può produrre cataratta subcapsulare posteriore, il glaucoma con possibili danni ai nervi ottici, e può aumentare la creazione di infezioni oculari secondarie dovute a batteri, funghi o virus. L'uso di corticosteroidi orali non è raccomandato nel trattamento di neurite ottica e può portare ad un aumento del rischio di nuovi episodi. I corticosteroidi non dovrebbero essere usati in attivo herpes simplex oculare. Precauzioni Generale La dose più bassa possibile di corticosteroidi deve essere utilizzato per controllare la condizione sotto trattamento. Quando la riduzione del dosaggio è possibile, la riduzione deve essere graduale. Poiché complicazioni di trattamento con corticosteroidi dipendono dalla dimensione della dose e la durata del trattamento, una decisione rischio / beneficio deve essere effettuata in ciascun singolo caso come dose e la durata del trattamento e sul fatto giornaliera o terapia intermittente dovrebbe essere usato . sarcoma di Kaposi è stato riscontrato in pazienti che ricevono terapia con corticosteroidi, il più delle volte per le malattie croniche. La sospensione dei corticosteroidi può comportare un miglioramento clinico. Cardio-Renal Come ritenzione di sodio con edema che ne risulta e la perdita di potassio può verificarsi nei pazienti trattati con corticosteroidi, questi agenti devono essere usati con cautela nei pazienti con insufficienza cardiaca congestizia, l'ipertensione o insufficienza renale Endocrino insufficienza surrenalica secondaria indotta da farmaci può essere ridotto al minimo riduzione graduale del dosaggio. Questo tipo di insufficienza relativa può persistere per mesi dopo l'interruzione della terapia; Pertanto, in ogni situazione di stress che si verificano durante quel periodo, la terapia ormonale deve essere ripresa. Dal momento che la secrezione di mineralcorticoidi può essere compromessa, sale e / o un mineralcorticoidi deve essere somministrato contemporaneamente. gastrointestinale Gli steroidi devono essere usati con cautela in ulcera peptica attiva o latente, diverticolite, anastomosi intestinale freschi, e non specifica colite ulcerosa, in quanto possono aumentare il rischio di una perforazione. Segni di irritazione peritoneale seguenti perforazione gastrointestinale nei pazienti trattati con corticosteroidi possono essere minimi o assenti. C'è un effetto maggiore a causa della diminuzione del metabolismo dei corticosteroidi in pazienti con cirrosi. Muscoloscheletrico I corticosteroidi riducono la formazione delle ossa e aumentare il riassorbimento osseo, sia attraverso il loro effetto sulla regolazione del calcio (cioè diminuendo l'assorbimento e aumentando l'escrezione) e l'inibizione della funzione degli osteoblasti. Questo, unitamente ad una diminuzione della matrice proteica dell'osso secondario ad un aumento del catabolismo proteico e produzione di ormoni sessuali ridotta, può portare all'inibizione della crescita ossea nei pazienti pediatrici e lo sviluppo di osteoporosi a qualsiasi età. Particolare attenzione deve essere somministrato a pazienti ad aumentato rischio di osteoporosi (ad esempio in post-menopausa le donne) prima di iniziare la terapia con corticosteroidi. Neuro-Psichiatrico Sebbene studi clinici controllati hanno dimostrato corticosteroidi per essere efficace per accelerare la risoluzione di esacerbazioni acute della sclerosi multipla, non mostrano che influenzano il risultato finale o la storia naturale della malattia. Gli studi dimostrano che sono necessari per dimostrare un effetto significativo (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE) relativamente alte dosi di corticosteroidi. Una miopatia acuta è stata osservata con l'uso di alte dosi di corticosteroidi, il più delle volte si verificano in pazienti con disturbi di trasmissione neuromuscolare (ad esempio miastenia grave), o in pazienti sottoposti a terapia concomitante con farmaci bloccanti neuromuscolari (ad esempio pancuronio). Questa miopatia acuta è generalizzata, può coinvolgere i muscoli oculari e respiratorie, e può provocare tetraparesi. può verificarsi elevazione della creatinina chinasi. Il miglioramento clinico o il recupero dopo l'arresto corticosteroidi può richiedere settimane per anni. disordini psichici possono comparire quando si usano i corticosteroidi, che vanno da euforia, insonnia, sbalzi d'umore, cambiamenti di personalità, e la depressione grave, a manifestazioni psicotiche franchi. Inoltre, esistenti instabilità emotiva o tendenze psicotiche possono essere aggravate dai corticosteroidi. Oftalmico pressione lntraocular può diventare elevata in alcuni individui. Se la terapia steroidea è continuato per più di 6 settimane, la pressione intraoculare deve essere monitorato. Informazioni per i pazienti I pazienti devono essere avvisati di non interrompere l'uso di corticosteroidi bruscamente o senza controllo medico. Come l'uso prolungato può causare insufficienza surrenalica e rendere i pazienti dipendenti da corticosteroidi, dovrebbero consigliare eventuali assistenti medici che sono in trattamento con corticosteroidi e dovrebbero consultare un medico in una sola volta dovrebbero sviluppare una malattia acuta compresa la febbre o altri segni di infezione. A seguito di terapia prolungata, la revoca di corticosteroidi può causare i sintomi della sindrome di astinenza corticosteroidi tra cui, mialgia, artralgia, e malessere. Le persone che sono in corticosteroidi devono essere avvertiti di evitare l'esposizione alla varicella o morbillo. I pazienti devono essere informati anche che se sono esposti, consulenza medica dovrebbe essere cercato immediatamente. Interazioni farmacologiche Aminoglutetimide. Aminoglutetimide può diminuire la soppressione surrenalica da corticosteroidi. Amfotericina B Iniezione e agenti di potassio riducono. Quando i corticosteroidi vengono somministrati in concomitanza con agenti che riducono di potassio (ad esempio amfotericina B, diuretici), i pazienti devono essere strettamente monitorati per lo sviluppo di ipopotassiemia. In aggiunta, ci sono stati segnalati casi in cui l'uso concomitante di amfotericina B e idrocortisone è stata seguita da allargamento cardiaco e insufficienza cardiaca congestizia. Antibiotici. antibiotici macrolidi sono stati segnalati per causare una significativa riduzione della clearance di corticosteroidi (vedi Interazioni con altri farmaci: enzimi epatici induttori, inibitori e substrati). Anticolinesterasici. L'uso concomitante di agenti anticolinesterasici e corticosteroidi può produrre una grave debolezza in pazienti affetti da miastenia grave. Se possibile, gli agenti anticolinesterasici devono essere sospesi almeno 24 ore prima di iniziare la terapia con corticosteroidi. Anticoagulanti, orale. La co-somministrazione di corticosteroidi e warfarin solito si traduce in inibizione della risposta al warfarin, anche se ci sono stati alcuni rapporti contrastanti. Pertanto, gli indici di coagulazione devono essere monitorati frequentemente per mantenere l'effetto anticoagulante desiderato. Antidiabetici. Poiché i corticosteroidi possono aumentare le concentrazioni di glucosio nel sangue, possono essere necessari aggiustamenti di dosaggio di farmaci antidiabetici. Farmaci antitubercolari. Le concentrazioni sieriche di isoniazide possono essere diminuiti. Colestiramina. Colestiramina può aumentare la clearance di corticosteroidi. Ciclosporina. L'aumento dell'attività sia di ciclosporina e corticosteroidi può verificarsi quando i due vengono utilizzati contemporaneamente. Sono state segnalate convulsioni con questo uso concomitante. Test di Desametasone soppressione (DST). risultati falsi negativi nel test di soppressione con desametasone (DST) in pazienti trattati con indometacina sono stati segnalati. Così, i risultati della DST devono essere interpretati con cautela in questi pazienti. Glucosidi della digitale. I pazienti trattati con glicosidi digitalici possono essere ad aumentato rischio di aritmie a causa di ipokaliemia. Efedrina. L'efedrina può aumentare la clearance metabolica di corticosteroidi, con conseguente diminuzione dei livelli ematici e l'attività fisiologica diminuita, richiedendo così un aumento del dosaggio dei corticosteroidi. Estrogeni, compresi i contraccettivi orali. Gli estrogeni possono diminuire il metabolismo epatico di alcuni corticosteroidi, aumentando così il loro effetto. Enzimi epatici induttori, inibitori e substrati. I farmaci che inducono il citocromo P450 3A4 (CYP3A4) attività enzimatica (ad esempio i barbiturici, fenitoina, carbamazepina, rifampicina) possono aumentare il metabolismo di corticosteroidi e richiedono che il dosaggio del corticosteroide essere aumentato. Farmaci che inibiscono CYP3A4 (ad esempio ketoconazolo, antibiotici macrolidi come l'eritromicina) hanno il potenziale di causare aumento delle concentrazioni plasmatiche di corticosteroidi. Il desametasone è un induttore moderato del CYP3A4. Co-adminstration con altri farmaci che vengono metabolizzati da CYP3A4 (ad esempio indinavir, eritromicina) può aumentare la loro liquidazione, con conseguente diminuzione della concentrazione plasmatica. Ketoconazolo. Ketoconazolo stato segnalato per diminuire il metabolismo di alcuni corticosteroidi fino al 60%, con conseguente aumento del rischio di effetti collaterali corticosteroidi. Inoltre, ketoconazolo da solo può inibire la sintesi di corticosteroidi surrenali e può causare insufficienza surrenalica durante l'astinenza corticosteroidi. Non steroidei agenti anti-infiammatori (FANS). L'uso concomitante di aspirina (o di altri agenti antinfiammatori non steroidei) e corticosteroidi aumenta il rischio di effetti indesiderati gastrointestinali. L'aspirina deve essere usato con cautela in combinazione con corticosteroidi in ipoprotrombinemia. La clearance di salicilati può essere aumentata con l'uso concomitante di corticosteroidi. Fenitoina. Nell'esperienza post-marketing, ci sono state segnalazioni di entrambi gli aumenti e le diminuzioni dei livelli di fenitoina con desametasone co-somministrazione, portando ad alterazioni nel controllo delle crisi. Test cutanei. I corticosteroidi possono sopprimere reazioni ai test cutanei. Talidomide. La co-somministrazione con talidomide deve essere impiegato con cautela, come necrolisi epidermica tossica è stato segnalato con l'uso concomitante. Vaccini. I pazienti in terapia con corticosteroidi possono presentare una risposta ridotta a tossoidi e vivere o vaccini inattivati ​​a causa dell'inibizione della risposta anticorpale. I corticosteroidi possono anche potenziare la replicazione di alcuni organismi contenuti nei vaccini vivi attenuati. la somministrazione di routine di vaccini o tossoidi deve essere rinviato la terapia con corticosteroidi è interrotto se possibile (vedere AVVERTENZE. infezioni. La vaccinazione). Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Studi adeguati sono stati condotti negli animali per stabilire se i corticosteroidi hanno un potenziale di cancerogenesi o mutagenesi. Steroidi possono aumentare o ridurre la motilità e numero di spermatozoi in alcuni pazienti. Gravidanza Effetti teratogeni: Gravidanza Categoria C. I corticosteroidi sono stati dimostrato di essere teratogeno in molte specie quando somministrato in dosi equivalenti alla dose umana. Gli studi sugli animali in cui i corticosteroidi sono stati dati a topi in gravidanza, ratti, conigli e hanno prodotto un aumento dell'incidenza di palatoschisi nella prole. Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. I corticosteroidi deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. I bambini nati da madri che hanno ricevuto dosi consistenti di corticosteroidi durante la gravidanza devono essere attentamente osservati per i segni di iposurrenalismo. Le madri che allattano Sistemica con corticosteroidi somministrati compaiono nel latte materno e potrebbe sopprimere la crescita, interferire con la produzione di corticosteroidi endogeni, o causare altri effetti indesiderati. A causa delle potenziali reazioni avverse gravi nei bambini allattati da corticosteroidi, si deve decidere se interrompere l'allattamento o interrompere il farmaco, tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre. uso pediatrico L'efficacia e la sicurezza dei corticosteroidi nella popolazione pediatrica si basano sul corso consolidata di effetto dei corticosteroidi, che è simile nella popolazione pediatrica e adulta. Gli studi pubblicati forniscono prove di efficacia e sicurezza nei pazienti pediatrici per il trattamento della sindrome nefrosica (pazienti & gt; 2 anni di età), e linfomi aggressivi e leucemie (pazienti & gt; 1 mese di età). Altre indicazioni per l'uso pediatrico di corticosteroidi, per esempio asma grave e respiro affannoso, si basano su studi adeguati e ben controllati condotti negli adulti, nei locali che il corso delle malattie e della loro fisiopatologia sono considerati sostanzialmente simile in entrambe le popolazioni. Gli effetti negativi dei corticosteroidi nei pazienti pediatrici sono simili a quelli degli adulti (vedi REAZIONI AVVERSE). Come gli adulti, i pazienti pediatrici devono essere attentamente osservati con frequenti misurazioni della pressione arteriosa, peso, altezza, pressione intraoculare, e la valutazione clinica per la presenza di infezioni, disturbi psicosociali, tromboembolismo, ulcera peptica, cataratta, e l'osteoporosi. I pazienti pediatrici che sono trattati con corticosteroidi per qualsiasi percorso, tra cui i corticosteroidi somministrati per via sistemica, si può verificare una diminuzione della loro velocità di crescita. Questo impatto negativo dei corticosteroidi sulla crescita è stata osservata a basse dosi sistemiche e in assenza di prove di laboratorio di ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA) soppressione dell'asse (cioè cosintropina stimolazione e livelli di cortisolo plasmatici basali). velocità di crescita può quindi essere un indicatore più sensibile di esposizione corticosteroidi sistemici nei pazienti pediatrici di alcuni test comunemente usati di funzionalità dell'asse HPA. La crescita lineare dei pazienti pediatrici trattati con corticosteroidi deve essere monitorato, e gli effetti potenziali di crescita di un trattamento prolungato deve essere valutato rispetto i benefici clinici ottenuti e la disponibilità di alternative di trattamento. Al fine di minimizzare i potenziali effetti di crescita di corticosteroidi, i pazienti pediatrici devono essere titolati per la più bassa dose efficace. Usa Geriatric Gli studi clinici non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 e oltre per determinare se essi rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e giovani. In generale, la scelta del dosaggio per un paziente anziano deve essere prudenti, di solito a partire nella parte bassa del range di dosaggio, che riflette la maggiore frequenza di una ridotta funzionalità epatica, renale o cardiaca e di patologie concomitanti o di altre terapie farmacologiche. In particolare, dovrebbe essere presa in considerazione l'aumento del rischio di diabete mellito, ritenzione di liquidi e ipertensione nei pazienti anziani trattati con corticosteroidi. Reazioni avverse (Elencati in ordine alfabetico, in ogni sottosezione) Le seguenti reazioni avverse sono state riportate con desametasone o altri corticosteroidi: Reazioni allergiche Reazione anafilattoide, anafilassi, angioedema. Cardiovascolare Bradicardia, arresto cardiaco, aritmie cardiache, l'allargamento cardiaco, collasso circolatorio, insufficienza cardiaca congestizia, l'embolia grasso, l'ipertensione, cardiomiopatia ipertrofica nei neonati prematuri, rottura del miocardio dopo infarto miocardico recente (vedi AVVERTENZE. Cardio-Renal), edema, edema polmonare, sincope , tachicardia, tromboembolismo, tromboflebite, vasculite. dermatologica L'acne, dermatite allergica, pelle secca e squamosa, ecchimosi e petecchie, eritema, compromissione della guarigione delle ferite, aumento della sudorazione, eruzione cutanea, strie, soppressione delle reazioni a test cutanei, sottile pelle fragile, capelli del cuoio capelluto diradamento, orticaria. Endocrino Diminuzione della tolleranza ai carboidrati e glucosio, lo sviluppo di stato cushingoide, iperglicemia, glicosuria, irsutismo, ipertricosi, aumento dei requisiti per l'insulina o ipoglicemizzanti orali nel diabete, manifestazioni di mellito latente diabete, irregolarità mestruali, surrenalica secondaria e l'ipofisi assenza di reazione (in particolare nei periodi di stress , come in traumi, interventi chirurgici, o malattia), la soppressione della crescita nei pazienti pediatrici. Fluid e disturbi elettrolitici insufficienza cardiaca congestizia nei pazienti suscettibili, ritenzione di liquidi, alcalosi ipokaliemica, perdita di potassio, ritenzione di sodio. gastrointestinale distensione addominale, aumento dei livelli degli enzimi epatici sierici (di solito reversibili dopo interruzione), epatomegalia, aumento dell'appetito, nausea, pancreatite, ulcera peptica con possibile perforazione ed emorragia, perforazione del piccolo e grande intestino (particolarmente in pazienti con malattia infiammatoria intestinale), esofagite ulcerativa. metabolica Muscoloscheletrico Necrosi asettica delle teste femorali e omerali, perdita di massa muscolare, debolezza muscolare, osteoporosi, fratture patologiche delle ossa lunghe, miopatia steroidea, rottura del tendine, fratture vertebrali da compressione. Oftalmico Altro sovradosaggio Per somministrazione orale Le situazioni che possono rendere necessario un aggiustamento del dosaggio sono cambiamenti di stato clinico secondaria a remissioni o esacerbazioni nel processo della malattia, la reattività di droga individuale del paziente, e l'effetto di esposizione del paziente a situazioni stressanti che non riguardano direttamente l'entità della malattia in trattamento. In quest'ultima situazione potrebbe essere necessario aumentare il dosaggio del corticosteroide per un periodo di tempo in linea con le condizioni del paziente. Se dopo la terapia a lungo termine del farmaco deve essere interrotto, si raccomanda che venga effettuata gradualmente, piuttosto che bruscamente. Queste relazioni di dose applicano solo a somministrazione orale o endovenosa di questi composti. Quando queste sostanze o loro derivati ​​sono iniettati per via intramuscolare o in spazi comuni, le loro proprietà relative possono essere notevolmente modificate. &Toro; &Toro; Conservare a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; F). Conservare a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; F). Conservare a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; F). Eatontown, NJ 07724 PACCHETTO / ETICHETTA PANNELLO PRINCIPALE DISPLAY PACCHETTO / ETICHETTA PANNELLO PRINCIPALE DISPLAY PACCHETTO / ETICHETTA PANNELLO PRINCIPALE DISPLAY PACCHETTO / ETICHETTA PANNELLO PRINCIPALE DISPLAY PACCHETTO / ETICHETTA PANNELLO PRINCIPALE DISPLAY PACCHETTO / ETICHETTA PANNELLO PRINCIPALE DISPLAY PACCHETTO / ETICHETTA PANNELLO PRINCIPALE DISPLAY PACCHETTO / ETICHETTA PANNELLO PRINCIPALE DISPLAY PACCHETTO / ETICHETTA PANNELLO PRINCIPALE DISPLAY PACCHETTO / ETICHETTA PANNELLO PRINCIPALE DISPLAY PACCHETTO / ETICHETTA PANNELLO PRINCIPALE DISPLAY PACCHETTO / ETICHETTA PANNELLO PRINCIPALE DISPLAY PACCHETTO / ETICHETTA PANNELLO PRINCIPALE DISPLAY PACCHETTO / ETICHETTA PANNELLO PRINCIPALE DISPLAY PACCHETTO / ETICHETTA PANNELLO PRINCIPALE DISPLAY PACCHETTO / ETICHETTA PANNELLO PRINCIPALE DISPLAY Decadron è usato per trattare malattie come l'artrite, il sangue / ormone / disturbi del sistema immunitario, reazioni allergiche, la pelle e alcune malattie degli occhi, problemi respiratori, disturbi intestinali certo. Inoltre è utilizzato nel trattamento dei tumori dei globuli bianchi (leucemie), e tumori della ghiandola linfatica (linfomi). Disponibilità: Disponibile (34 confezioni) Altri nomi di Decadron: Descrizione Del Prodotto Uso comune Decadron è usato per trattare malattie come l'artrite, il sangue / ormone / disturbi del sistema immunitario, reazioni allergiche, la pelle e alcune malattie degli occhi, problemi respiratori, disturbi intestinali certo. Inoltre è utilizzato nel trattamento dei tumori dei globuli bianchi (leucemie), e tumori della ghiandola linfatica (linfomi). Infine, Decadron è usato come terapia sostitutiva nei pazienti in cui le ghiandole surrenali non sono in grado di produrre una quantità sufficiente di corticosteroidi. Dosaggio e direzione Prendi questo farmaco per via orale, come indicato dal vostro medico. La dose iniziale per via orale è di 0,75 a 9 mg al giorno a seconda della malattia. La dose iniziale deve essere regolata in base alla risposta alla terapia. Prendere con cibo o latte per evitare disturbi di stomaco. Prendete questo farmaco per via orale con il cibo o un bicchiere pieno di acqua o latte, a meno che il medico non disponga diversamente. Se si prende questo farmaco una volta al giorno, prendere la mattina prima delle 9 del mattino. Utilizzare questo farmaco regolarmente al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Prendilo allo stesso tempo (s) ogni giorno. E 'importante continuare a prendere questo farmaco anche se si sente bene. Seguire il programma di dosaggio con attenzione, e prendere questo farmaco esattamente come prescritto. Non smettere di prendere questo farmaco senza consultare il medico. Informare il vostro medico se la sua condizione non migliora o peggiora. Precauzioni Non ottengono vaccinazioni, vaccinazioni, test cutanei o se non specificatamente prescritto dal medico. Prima di prendere Decadron, informi il medico o il farmacista se si dispone di eventuali allergie, la vostra storia medica: infezioni, malattie epatiche o renali attiva fungine, le condizioni mentali / umore, bassi minerali nel sangue, malattie della tiroide, problemi di stomaco / intestinali, ipertensione, cuore problemi, diabete, malattie degli occhi, ossa fragili, storia di coaguli di sangue. Se si assume questo farmaco per un lungo periodo di tempo, il corpo non può fare abbastanza ormoni naturali, mentre si è sotto stress fisico. La dose può essere necessario un aggiustamento. Se ha interrotto l'assunzione di questo farmaco negli ultimi 12 mesi, potrebbe essere necessario iniziare a prendere di nuovo se il tuo corpo è sotto stress fisico. Prima di avere un intervento chirurgico, il medico o il dentista che si sta utilizzando questo farmaco o ha preso negli ultimi 12 mesi. Se avete una storia di ulcera o prendere grandi dosi di aspirina o altri farmaci artrite. Limitare le bevande alcoliche durante l'assunzione di questo farmaco per ridurre il rischio di sanguinamento dello stomaco / intestinali. Se hai il diabete, questo farmaco può rendere più difficile controllare i livelli di zucchero nel sangue. Monitorare i livelli di zucchero nel sangue regolarmente e informare il medico dei risultati. Durante la gravidanza, questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Questo farmaco può passare nel latte materno e potrebbe avere effetti indesiderati su un lattante. Pertanto, l'allattamento al seno non è raccomandato durante l'utilizzo di questo farmaco. Evitare il contatto con le persone che hanno recentemente ricevuto il vaccino orale antipolio o vaccino contro l'influenza inalato attraverso il naso, varicella o morbillo meno che non abbiate già avuto queste malattie (nell'infanzia). Se si è esposti a una di queste infezioni e non è stato precedentemente avuto, consultare immediatamente un medico. Controindicazioni NON utilizzare Decadron se è allergico a qualsiasi ingrediente di Decadron, avete di infezioni fungine sistemiche, che sta assumendo mifepristone. Contatti immediatamente il medico o il fornitore di assistenza sanitaria se uno di questi si applicano a voi. Possibili effetti indesiderati Gli effetti indesiderati di Decadron dipendono dalla dose, la durata e la frequenza di somministrazione. Corsi brevi di desametasone di solito sono ben tollerati con poche e lievi effetti collaterali. A lungo termine, ad alta dose è di solito desametasone produrrà effetti collaterali prevedibili e potenzialmente gravi. Quando possibile, la dose minima efficace di desametasone deve essere usato per la minor lunghezza di tempo possibile per ridurre al minimo gli effetti collaterali. giorno di dosaggio alternativo può anche contribuire a ridurre gli effetti collaterali. Gli effetti collaterali includono ritenzione idrica, aumento di peso, ipertensione, perdita di potassio, mal di testa, debolezza muscolare, gonfiore, e la crescita dei capelli sul viso, diradamento e ecchimosi di pelle, glaucoma, cataratta, ulcera peptica, peggioramento del diabete, irregolare mestruazioni, ritardo della crescita nei bambini, convulsioni, disturbi di stomaco, mal di testa, vertigini, cambiamenti mestruali, disturbi del sonno, aumento dell'appetito, o aumento di peso si può verificare, depressione, euforia, insonnia, sbalzi d'umore, cambiamenti di personalità, e anche comportamento psicotico. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Interazione tra farmaci Farmaci come il fenobarbital, efedrina, fenitoina (Dilantin), e rifampicina (Rifadin, Rimactane) possono aumentare la ripartizione dei corticosteroidi da parte del fegato. Come risultato può essere livelli ematici ed effetti ridotti. Pertanto, la dose di corticosteroidi può essere necessario aumentare se si inizia il trattamento con qualsiasi di questi agenti. Dose Se sta assumendo questo farmaco ogni giorno e su un programma normale, e si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Overdose Consultare un medico di emergenza, se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale. Stoccaggio Decadron devono essere conservati a 68-77 ° F (20-25 C) e non congelati Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Decadron è usato per trattare malattie come l'artrite, il sangue / ormone / disturbi del sistema immunitario, reazioni allergiche, la pelle e alcune malattie degli occhi, problemi respiratori, disturbi intestinali certo. Inoltre è utilizzato nel trattamento dei tumori dei globuli bianchi (leucemie), e tumori della ghiandola linfatica (linfomi). Disponibilità: Disponibile (34 confezioni) Altri nomi di Decadron: Descrizione Del Prodotto Uso comune Decadron è usato per trattare malattie come l'artrite, il sangue / ormone / disturbi del sistema immunitario, reazioni allergiche, la pelle e alcune malattie degli occhi, problemi respiratori, disturbi intestinali certo. Inoltre è utilizzato nel trattamento dei tumori dei globuli bianchi (leucemie), e tumori della ghiandola linfatica (linfomi). Infine, Decadron è usato come terapia sostitutiva nei pazienti in cui le ghiandole surrenali non sono in grado di produrre una quantità sufficiente di corticosteroidi. Dosaggio e direzione Prendi questo farmaco per via orale, come indicato dal vostro medico. La dose iniziale per via orale è di 0,75 a 9 mg al giorno a seconda della malattia. La dose iniziale deve essere regolata in base alla risposta alla terapia. Prendere con cibo o latte per evitare disturbi di stomaco. Prendete questo farmaco per via orale con il cibo o un bicchiere pieno di acqua o latte, a meno che il medico non disponga diversamente. Se si prende questo farmaco una volta al giorno, prendere la mattina prima delle 9 del mattino. Utilizzare questo farmaco regolarmente al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Prendilo allo stesso tempo (s) ogni giorno. E 'importante continuare a prendere questo farmaco anche se si sente bene. Seguire il programma di dosaggio con attenzione, e prendere questo farmaco esattamente come prescritto. Non smettere di prendere questo farmaco senza consultare il medico. Informare il vostro medico se la sua condizione non migliora o peggiora. Precauzioni Non ottengono vaccinazioni, vaccinazioni, test cutanei o se non specificatamente prescritto dal medico. Prima di prendere Decadron, informi il medico o il farmacista se si dispone di eventuali allergie, la vostra storia medica: infezioni, malattie epatiche o renali attiva fungine, le condizioni mentali / umore, bassi minerali nel sangue, malattie della tiroide, problemi di stomaco / intestinali, ipertensione, cuore problemi, diabete, malattie degli occhi, ossa fragili, storia di coaguli di sangue. Se si assume questo farmaco per un lungo periodo di tempo, il corpo non può fare abbastanza ormoni naturali, mentre si è sotto stress fisico. La dose può essere necessario un aggiustamento. Se ha interrotto l'assunzione di questo farmaco negli ultimi 12 mesi, potrebbe essere necessario iniziare a prendere di nuovo se il tuo corpo è sotto stress fisico. Prima di avere un intervento chirurgico, il medico o il dentista che si sta utilizzando questo farmaco o ha preso negli ultimi 12 mesi. Se avete una storia di ulcera o prendere grandi dosi di aspirina o altri farmaci artrite. Limitare le bevande alcoliche durante l'assunzione di questo farmaco per ridurre il rischio di sanguinamento dello stomaco / intestinali. Se hai il diabete, questo farmaco può rendere più difficile controllare i livelli di zucchero nel sangue. Monitorare i livelli di zucchero nel sangue regolarmente e informare il medico dei risultati. Durante la gravidanza, questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Questo farmaco può passare nel latte materno e potrebbe avere effetti indesiderati su un lattante. Pertanto, l'allattamento al seno non è raccomandato durante l'utilizzo di questo farmaco. Evitare il contatto con le persone che hanno recentemente ricevuto il vaccino orale antipolio o vaccino contro l'influenza inalato attraverso il naso, varicella o morbillo meno che non abbiate già avuto queste malattie (nell'infanzia). Se si è esposti a una di queste infezioni e non è stato precedentemente avuto, consultare immediatamente un medico. Controindicazioni NON utilizzare Decadron se è allergico a qualsiasi ingrediente di Decadron, avete di infezioni fungine sistemiche, che sta assumendo mifepristone. Contatti immediatamente il medico o il fornitore di assistenza sanitaria se uno di questi si applicano a voi. Possibili effetti indesiderati Gli effetti indesiderati di Decadron dipendono dalla dose, la durata e la frequenza di somministrazione. Corsi brevi di desametasone di solito sono ben tollerati con poche e lievi effetti collaterali. A lungo termine, ad alta dose è di solito desametasone produrrà effetti collaterali prevedibili e potenzialmente gravi. Quando possibile, la dose minima efficace di desametasone deve essere usato per la minor lunghezza di tempo possibile per ridurre al minimo gli effetti collaterali. giorno di dosaggio alternativo può anche contribuire a ridurre gli effetti collaterali. Gli effetti collaterali includono ritenzione idrica, aumento di peso, ipertensione, perdita di potassio, mal di testa, debolezza muscolare, gonfiore, e la crescita dei capelli sul viso, diradamento e ecchimosi di pelle, glaucoma, cataratta, ulcera peptica, peggioramento del diabete, irregolare mestruazioni, ritardo della crescita nei bambini, convulsioni, disturbi di stomaco, mal di testa, vertigini, cambiamenti mestruali, disturbi del sonno, aumento dell'appetito, o aumento di peso si può verificare, depressione, euforia, insonnia, sbalzi d'umore, cambiamenti di personalità, e anche comportamento psicotico. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Interazione tra farmaci Farmaci come il fenobarbital, efedrina, fenitoina (Dilantin), e rifampicina (Rifadin, Rimactane) possono aumentare la ripartizione dei corticosteroidi da parte del fegato. Come risultato può essere livelli ematici ed effetti ridotti. Pertanto, la dose di corticosteroidi può essere necessario aumentare se si inizia il trattamento con qualsiasi di questi agenti. Dose Se sta assumendo questo farmaco ogni giorno e su un programma normale, e si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Overdose Consultare un medico di emergenza, se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale. Stoccaggio Decadron devono essere conservati a 68-77 ° F (20-25 C) e non congelati Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.